Wie is Twan
De Twan Foundation is opgericht door Rutger Baas en Rianne Kranendonk, de trotse ouders van Twan. Twan is geboren in september 2010. Toen hij 2,5 jaar was kreeg hij de diagnose Ataxia-Telangiectasia.
Rutger en Rianne: "Uiteraard is dit iets wat je niet wilt voor je kind. Met hulp van familie, vrienden en zeer goede gezondheidszorg hebben we onze draai weten te vinden. We genieten volop van Twan!"
Meer over Twan
Ataxia Telangiectasia
De kans is groot dat u nog nooit gehoord heeft van Ataxia Telangiectasia (A-T). Omdat er maar 15 kinderen in Nederland zijn met A-T is dat ook niet zo vreemd.
A-T is een erfelijke zeer zeldzame en levensbedreigende aandoening.
Voordat Twan de diagnose kreeg hadden wij er ook nog nooit van gehoord.
Meer info over A-TVeelgestelde vragen over Ataxia Telangiectasia
- Wat is A-T?
- Hoe vaak komt A-T voor?
- Wat zijn de symptomen A-T?
- Wat is de oorzaak van A-T?
- Hoe wordt A-T behandeld?
- Wat is de prognose van A-T?
Contact met de Twan Foundation
Heeft u vragen? Opmerkingen?
Wilt u in contact komen met (andere) families met een kindje met Ataxia Telangiectasia?
De Twan Foundation is gevestigd op het volgende adres:
Beukenstuklaan 35
3903 DN Veenendaal
Wilt u op de hoogte blijven van nieuws en activiteiten van de Twan Foundation?
Schrijf u hieronder in voor de nieuwsbief.
Nieuwsbrief