Van Den Haag naar Veenendaal — op eigen kracht, voor Fenna
Op 12 september organiseert de Twan Foundation een benefiet BBQ in Veenendaal. Wij — Edwin en Claudia Wouters — zijn erbij, maar we willen méér doen.
We hebben allebei een lijf dat doet wat ons hoofd wil.
We kunnen lopen, fietsen, sporten.
Onze dochter Fenna, en andere kinderen met A-T, kunnen dat niet of steeds minder.
Daarom gaan we die dag op eigen kracht van Den Haag naar Veenendaal:
Een tocht van 100 kilometer die we samen, in estafettevorm, lopend én fietsend afleggen.
Met high fives, slokken water en een bak motivatie.
💛 Help je mee?
Elke euro helpt bij de zoektocht naar een behandeling.
📲 Volg de Twan Foundation via:
🔗 Instagram
🔗 Facebook
Daar schrijft Edwin regelmatig over ons leven met Fenna en A-T.
Leven met A-T - in de woorden van Fenna's vader
Vandaag ben jij vier jaar oud.
De leeftijd van blauwe plekken op je benen, eindeloze fantasie, nieuwe vriendjes, en… naar school gaan.
Je gaat voor het eerst naar Mytylschool ‘de Piramide’. Een plek waar je mag ontdekken, leren én waar je voor het eerst écht kinderen om je heen ziet die, net als jij, een lijf hebben dat niet altijd doet wat het hoofd graag wil.
En dat roept vragen op. Waarom jij soms zo wiebelt. Waarom je broertje Jay rent zonder te vallen, en jij zo je best moet doen om overeind te blijven. Je vraagt, kijkt, vergelijkt. En wij zoeken mee naar eerlijke antwoorden. Oprecht en liefdevol. Niet te zwaar, niet te licht.
Gisteren liep ik een triathlon met vijf vrienden. Zwemmen, fietsen, hardlopen. Wat een lol. Wat een vrijheid. Wat een geluk, dat onze lijven dat gewoon kunnen. Jij stond langs de kant. Bij het laatste onderdeel liep ik vier rondjes. En jij was er vier keer. Vier keer zwaaiden we naar elkaar, vier keer lachten we. En vier keer voelde ik ook iets prikken achter mijn ogen zodra je uit zicht was.
Een passende samenvatting van de afgelopen vier jaar, denk ik. Rennen, lachen, zwaaien, en af en toe een traan. Maar met de liefde van mama, de lach van Jay, en de support van familie en vrienden… komen wij samen lachend over elke eindstreep.
Wat een geluk als je een gezond lijf hebt. Wat een geluk dat ik jouw vader mag zijn.
Groet,
Papa van Fenna
Wij kunnen niet zonder uw steun!
Wij kunnen uw steun heel goed gebruiken... Met uw steun bedoelen we: uw ideeën en initiatieven, uw tijd maar ook uw financiële bijdrage.
Heeft u een idee of een initiatief? En komen de doelstellingen overeen met die van ons: namelijk bekendheid geven aan Ataxia Telangiectasia en/of geld ophalen om onderzoek naar A-T te steunen? Heeft u een speciale gave, een bijzondere kwaliteit? Dan zijn we erg benieuwd! en aarzel niet om vrijblijvend contact met ons op te nemen.
Steun en doneer!
Ook als u met uw bedrijf of winkel iets voor ons kunt betekenen dan zijn we graag bereid om met u in gesprek te gaan!
Denk hierbij aan een spaarpotje op de toonbank of bij de bedrijfskantine, of misschien wilt u door middel van uw kerstpakket iets bijdragen aan de Twan Foundation. Er zijn legio mogelijkheden en wij denken graag mee of verzorgen bijvoorbeeld tijdens een vergadering een korte presentatie over ons werk.
- Zo heeft het personeel van 'Stadscafé Mijnheer de Uil' hun fooienpot twee maanden lang beschikbaar gesteld voor de Twan Foundation.
- En bloemenhuis 'De Veender' uit Ede heeft een aantal maanden lang een spaarpotje op de toonbank gezet voor de Twan Foundation.
Natuurlijk is het ook mogelijk om een bijdrage te storten op ons rekeningnummer:
NL 63 RABO 0153.1109.96 ten name van Twan Foundation te Veenendaal
Alvast heel hartelijk dank!
